Test Aptima® Neisseria gonorrhoeae
Protégez et améliorez la santé reproductive et sexuelle des patients grâce à la détection précise et précoce de Neisseria gonorrhoeae (NG).
Protéger la santé reproductive et sexuelle
Le test Aptima Neisseria gonorrhoeae à une cible offre d’excellentes performances de diagnostic sur un large éventail d’échantillons issus de prélèvements effectués par le médecin ou le patient. Ce test apporte une flexibilité supplémentaire en utilisant une autre région cible que le test Aptima Combo 2® (pour CT/NG), renforçant ainsi la confiance dans le diagnostic.1,2
Clarté et confiance dans tous les diagnostics
Le test fournit des résultats fiables à partir de plusieurs types d’échantillons, notamment les écouvillons vaginaux prélevés par le médecin ou la patiente, un échantillon privilégié pour les tests NG.1,3
Confiance dans le diagnostic
Le test Aptima NG, à cible alternative, peut être utilisé pour les tests réflexes sur les échantillons testés avec Aptima Combo 2 lorsqu’une analyse supplémentaire est nécessaire.3
Sensibilité et spécificité élevées
Un TAAN (test d’amplification des acides nucléiques) qui cible l’ARNr pour garantir une excellente sensibilité du test et des performances éprouvées. Offre un véritable avantage biologique par rapport aux tests détectant l’ADN : une cellule renferme jusqu’à 1 000 fois plus d’ARNr que d’ADN.4
Améliorer le flux de travail et le regroupement des tests
Bénéficiez d’un flux de travail efficace, d’un temps d’intervention réduit et de flexibilité concernant le volume d’échantillons, en effectuant des tests sur le système Panther® entièrement automatisé.5
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Aptima NG fait partie des solutions évolutives Panther®, un portefeuille de solutions qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s’adapter à vos besoins, pour un seul patient ou un dépistage à l’échelle d’une population.
Performance éprouvée
Test à cible alternative pour plus de confiance dans les résultats de Neisseria gonorrhoea.1
Cible de l’ARNr 16s
Neisseria gonorrhoeae (NG)
Sensibilité prouvée
sur des patients à la fois symptomatiques et asymptomatiques
Aucune réaction croisée
lorsqu’il est testé contre un panel d’organismes isolés du tractus urogénital
Conforme aux lignes directrices canadiennes sur les ITS
« Les tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) sont les tests les plus sensibles pour détecter N. gonorrhoeae. Les TAAN peuvent être effectués sur des échantillons de première urine du matin ou sur des écouvillons vaginaux, cervicaux et urétraux. »6
Un seul échantillon, plusieurs ITS dépistées
Grâce à des options de types d’échantillons cliniquement pertinents, le test Aptima NG peut être réalisé seul ou en combinaison avec d’autres tests de la solution ITS automatisée de Hologic. Parcourez les dispositifs de prélèvement adaptés ci-dessous.
Trousse de prélèvement Aptima® Multitest swab
Prélevez des échantillons à partir de différents sites de prélèvement. Détectez jusqu’à 7 infections et maladies à partir d’un seul prélèvement vaginal. Les tests NG sont simplifiés grâce à un prélèvement vaginal réalisé par un médecin ou la patiente elle-même. Cliquez pour voir la sensibilité et la spécificité.
Trousse de prélèvement d’urine Aptima®
Destiné à être utilisé pour le prélèvement et le transport d’échantillons d’urine masculine et féminine. Cliquez pour connaître les performances en matière de sensibilité et de spécificité.
Trousse de prélèvement Aptima® Unisex
Prélevez des échantillons endocervicaux féminins ou urétraux masculins sur écouvillon. Cliquez pour connaître les performances en matière de sensibilité et de spécificité.
Protéger la fertilité grâce à des tests précis
La gonorrhée (NG) peut avoir de graves conséquences à long terme, et entraîner notamment une maladie inflammatoire pelvienne (MIP), une grossesse extra-utérine et une stérilité.7 Un dépistage et un traitement précis sont essentiels pour protéger la santé sexuelle et reproductive.
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
- Test Aptima Neisseria gonorrhoeae [notice] 502185EN Rév. 22785. Hologic Inc., 2023
- Aptima Combo 2 Assay. [notice]. AW-20536-001 Rév. 004. Hologic Inc., 2024
- Manuel de l’opérateur Panther/Panther Fusion AW-26055-001 Rév. 001, Hologic Inc, San Diego CA, 2022
- Chernesky M, Jang D, Luinstra K, et coll. High analytical sensitivity and low rates of inhibition may contribute to detection of Chlamydia trachomatis in significantly more women by the APTIMA Combo 2 assay. J Clin Microbiol. 2006;44(2):400- 405.
- Ratnam S, Jang D, Gilchrist J et coll. Workflow and Maintenance Characteristics of Five Automated Laboratory Instruments for the Diagnosis of Sexually Transmitted Infections. J. Clin. Microbiol. 2014;52(7):2299-2304
- Lignes directrices canadiennes sur les infections transmissibles sexuellement. Vous pouvez y accéder sur le site : https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies-infectieuses/sante-sexuelle-infections-transmissibles-sexuellement/lignes-directrices-canadiennes/gonorhee.html. Consulté en septembre 2024.
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et coll. Lignes directrices pour le traitement des infections transmissibles sexuellement, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70
