Test Aptima® SARS-CoV-2/Flu

Test à haut débit entièrement automatisé pour la détection du SARS-CoV-2, de l’influenza A (grippe A) et de l’influenza B (grippe B) en un seul test.1

Boîte de tests dans un laboratoire

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    Formation

    La performance et la flexibilité dont vous avez besoin

    Il est essentiel de pouvoir disposer de tests précis et entièrement automatisés pour lutter contre la menace du SARS-CoV-2. Il s’agit d’un élément clé pour identifier rapidement les personnes infectées et contribuer ainsi à réduire la propagation du virus. Le test est destiné à la détection qualitative et à la différenciation des virus SARS-CoV-2, de l’influenza A et B chez des personnes suspectées d’infection respiratoire virale suggérant la COVID-19.1

    Le pouvoir de choisir et le potentiel de croître

    Tirez parti de la flexibilité et de l’évolutivité du système Panther®.

    Efficacité

    Répondre au besoin urgent de tests à haut débit et entièrement automatisés en fournissant plus de 1 000 résultats en 24 heures.*,2

    Précision

    Détecter et différencier le SARS-CoV-2 de l’influenza A et B pendant la saison des maladies respiratoires pour aider à la prise en charge des patients.1

    Variété

    Réalisables parallèlement aux tests de dépistage des maladies infectieuses, aux tests pour la santé des femmes et aux tests virologiques courants, ces tests permettent aux laboratoires d’exploiter pleinement les capacités de leurs systèmes Panther.

    Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic

    Le test Aptima SARS-CoV-2/Flu fait partie des solutions évolutives Panther®, un portefeuille de solutions qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s’adapter à vos besoins, pour un seul patient ou un dépistage à l’échelle d’une population.

    Technicienne de laboratoire se déplaçant au milieu de systèmes Panther dans un laboratoire

    Excellentes performances cliniques

    Évalué par rapport au test Aptima SARS-CoV-2 et au test Panther Fusion Flu A/B/RSV, à l’aide d’un panel d’échantillons cliniques nasopharyngés prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.

    96,1 % de concordance positive

    99,6 % de concordance négative pour le SARS-CoV-21

    100 % de concordance positive

    99,2 % de concordance négative pour l’influenza A1

    100 % de concordance positive

    100 % de concordance négative pour l’influenza B1

    Technicien de laboratoire introduisant un plateau de flacons dans un dispositif médical

    Types d’échantillons applicables

    Les types d’échantillons applicables comprennent des échantillons nasopharyngés et nasaux prélevés dans les milieux UTM/VTM, une solution saline, le liquide Amies ou un milieu de transport d’échantillon Aptima.1

    Preuves. Connaissances. Collaboration.

    Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.

    Perspectives

    Un professionnel de la santé examinant des images d’imagerie médicale sur un écran. Un professionnel de la santé examinant des images d’imagerie médicale sur un écran.

    Autorisation de mise en marché par la FDA et Santé Canada du système Genius™ Digital Diagnostics

    Un professionnel de santé regardant un écran dans un laboratoire Un professionnel de santé regardant un écran dans un laboratoire

    Placer la santé sexuelle, reproductive et gynécologique des femmes à l’honneur

    Tests PCR placés sur un support, tenu par une main gantée. Tests PCR placés sur un support, tenu par une main gantée.

    La révolution du diagnostic moléculaire et son impact sur les soins personnalisés

      * Le nombre réel de résultats de tests par jour peut varier selon les pratiques et les flux de travail propres à chaque laboratoire
      1. Aptima SARS-CoV-2/Flu Assay [notice]. AW-22604-001 Rév. 004. San Diego, Californie : Hologic, Inc.; 2023
      2. Manuel de l’opérateur du Panther/Panther Fusion System. AW-26055-001 Rév. 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.

       

      Fiches de sécurité