Test Aptima™ HIV-1 Quant Dx
Sensibilité élevée et excellente précision pour la surveillance de la charge virale du virus de l’immunodéficience humaine type 1 (VIH-1).1
Quantification fiable1
Obtenez des résultats fiables et reproductibles grâce à un test robuste à double cible qui détecte et surveille le VIH-1 avec précision. L’exécution du test Aptima HIV-1 Quant DX sur le système Panther® associe la performance du test à une excellente automatisation pour la surveillance de la charge virale, une combinaison qui permet de passer de l’échantillon au résultat grâce à un seul instrument intégré.1
Exactitude et haute précision
Le test Aptima HIV Quant Dx est très précis pour le VIH-1 dans toute la plage dynamique du test.1-2
Flux de travail efficace et traitement flexible
Pas besoin d’aliquoter ou de transférer manuellement les échantillons. Les tubes PPT, ACD et EDTA sont tous validés.1 Vous pouvez exécuter plusieurs tests à partir d’un seul échantillon. Pas de préparation manuelle de l’échantillon grâce au chargement du tube primaire pour maintenir l’identification positive de l’échantillon.
Chargement aléatoire et délai d’exécution rapide
Fin du travail en série. Vous pouvez exécuter différents tests à partir du même échantillon au fur et à mesure que les demandes arrivent au laboratoire. Un délai d’exécution rapide avec des premiers résultats en seulement 2 heures et 41 minutes. Prioriser les résultats STAT.3
Analyse automatisée et facteur de dilution
Analyse CQ automatisée avec des diagrammes de Levey-Jennings pour suivre les contrôles et dégager des tendances. Option de faible volume d’échantillon (240 µl) avec un facteur de dilution automatisé. Permet l’application d’un facteur de dilution automatique plutôt que des calculs manuels.3
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Aptima HIV-1 Quant Dx fait partie des solutions évolutives Panther®, un portefeuille de solutions qui allie un large menu de tests performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s’adapter à vos besoins, pour un seul patient ou un dépistage à l’échelle d’une population.
Excellente sensibilité et haute précision
La haute précision du test garantit que les augmentations de la charge virale sont liées aux modifications cliniques du patient plutôt qu’aux variations du test.1,4
12 copies/ml
Limite de détection (LoD)*
30 copies/ml
Limite inférieure de quantification (LLoQ)
De 30 à 10 millions de copies/ml
Plage linéaire*
Demandez plus à votre test VIH-11
- Usage préconisé : diagnostic de la primo-infection par le VIH-1, confirmation de l’infection par le VIH-1, surveillance de la charge virale du VIH-1
- Technologie : Amplification médiée par transcription (TMA) en temps réel
- Région cible : pol/LTR
- Groupes : M, N, O
- Types d’échantillons : sérum et plasma (qualitatif), plasma (quantitatif)
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
*Établi à partir du 1er étalon international de l’OMS.
- Test Aptima HIV-1 Quant Dx [notice] AW-18107-001 Rév. 003 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2024.
- Hopkins M, Hau S, Tiernan C, et coll. Comparative Performance of the New Aptima HIV-1 Quant Dx Assay With Three Commercial PCR-Based HIV-1 RNA Quantitation Assays. J Clin Virol. 2015;69:56-62.
- Manuel de l’opérateur du système Panther/Panther Fusion. AW-26055-001 Rév. 001.
- Nair SV, Kim HC, Fortunko J, et coll. Aptima HIV-1 Quant Dx—a fully automated assay for both diagnosis and quantification of HIV-1. J Clin Virol. 2016;77:46-54.
